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  • NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD

  •  [Zhejiang,China]
  • Unternehmenstyp:Hersteller , Handels Unternehmen
  • Hauptmärkte: Weltweit
  • Exporteur:61% - 70%
  • Beschreibung:Ciprofloxacin HCl Tablet 500 mg,Ciprofloxacin 500 mg Filmtabletten,Ciprofloxacin-Filmtabletten GMP
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NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD

Ciprofloxacin HCl Tablet 500 mg,Ciprofloxacin 500 mg Filmtabletten,Ciprofloxacin-Filmtabletten GMP

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GMP Ciprofloxacin HCl Tablette 500mg verwenden

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Produktbeschreibung

Die Dosierung richtet sich nach der Indikation, dem Schweregrad und dem Ort der Infektion, der Anfälligkeit des / der Erreger (s) für Ciprofloxacin, der Nierenfunktion des Patienten und bei Kindern und Jugendlichen nach dem Körpergewicht.

Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung sowie dem klinischen und bakteriologischen Verlauf.

Die Behandlung von Infektionen aufgrund bestimmter Bakterien (z. B. Pseudomonas aeruginosa , Acinetobacter oder Staphylococci) kann höhere Ciprofloxacin-Dosen und die gleichzeitige Anwendung mit anderen geeigneten antibakteriellen Mitteln erforderlich machen.

Die Behandlung einiger Infektionen (z. B. entzündliche Erkrankungen des Beckens, intraabdominale Infektionen, Infektionen bei neutropenischen Patienten und Infektionen von Knochen und Gelenken) kann in Abhängigkeit von den beteiligten Krankheitserregern die gleichzeitige Anwendung mit anderen geeigneten antibakteriellen Mitteln erforderlich machen.

Erwachsene

Indications

Daily dose in mg

Total duration of treatment (potentially including initial parenteral treatment with ciprofloxacin)

Infections of the lower respiratory tract

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

7 to 14 days

Infections of the upper respiratory tract

Acute exacerbation of chronic sinusitis

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

7 to 14 days

Chronic suppurative otitis media

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

7 to 14 days

Malignant external otitis

750 mg twice daily

28 days up to 3 months

Urinary tract infections (see section 4.4)

Uncomplicated cystitis

250 mg twice daily to 500 mg twice daily

3 days

In pre-menopausal women, 500 mg single dose may be used

Complicated cystitis, Uncomplicated pyelonephritis

500 mg twice daily

7 days

Complicated pyelonephritis

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

at least 10 days, it can be continued for longer than 21 days in some specific circumstances (such as abscesses)

Prostatitis

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

2 to 4 weeks (acute) to 4 to 6 weeks (chronic)

Genital tract infections

Gonococcal uretritis and cervicitis

500 mg as a single dose

1 day (single dose)

Epididymo-orchitis and pelvic inflammatory diseases

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

at least 14 days

Infections of the gastro-intestinal tract and intra-abdominal infections

Diarrhoea caused by bacterial pathogens including Shigella spp. other than Shigella dysenteriaetype 1 and empirical treatment of severe travellers' diarrhoea

500 mg twice daily

1 day

Diarrhoea caused by Shigella dysenteriae type 1

500 mg twice daily

5 days

Diarrhoea caused by Vibrio cholerae

500 mg twice daily

3 days

Typhoid fever

500 mg twice daily

7 days

Intra-abdominal infections due to Gram-negative bacteria

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

5 to 14 days

Infections of the skin and soft tissue

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

7 to 14 days

Bone and joint infections

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

max. of 3 months

Neutropenic patients with fever that is suspected to be due to a bacterial infection

Ciprofloxacin should be co-administered with appropriate antibacterial agent(s) in accordance to official guidance.

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

Therapy should be continued over the entire period of neutropenia

Prophylaxis of invasive infections due to Neisseria meningitidis

500 mg as a single dose

1 day (single dose)

Inhalation anthrax post-exposure prophylaxis and curative treatment for persons able to receive treatment by oral route when clinically appropriate.

Drug administration should begin as soon as possible after suspected or confirmed exposure.

500 mg twice daily

60 days from the confirmation of Bacillus anthracis exposure

Pädiatrische Bevölkerung

Indications

Daily dose in mg

Total duration of treatment (potentially including initial parenteral treatment with ciprofloxacin)

Cystic fibrosis

20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose.

10 to 14 days

Complicated urinary tract infections and pyelonephritis

10 mg/kg body weight twice daily to 20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose.

10 to 21 days

Inhalation anthrax post-exposure prophylaxis and curative treatment for persons able to receive treatment by oral route when clinically appropriate. Drug administration should begin as soon as possible after suspected or confirmed exposure.

10 mg/kg body weight twice daily to 15 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 500 mg per dose.

60 days from the confirmation of Bacillus anthracis exposure

Other severe infections

20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose.

According to the type of infections

Ältere Patienten

Ältere Patienten sollten eine Dosis erhalten, die dem Schweregrad der Infektion und der Kreatinin-Clearance des Patienten entspricht.

Patienten mit Nieren- und Leberfunktionsstörungen

Empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosen für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:

Creatinine Clearance

[mL/min/1.73 m2]

Serum Creatinine

[µmol/L]

Oral Dose

[mg]

> 60

< 124

See Usual Dosage.

30-60

124 to 168

250-500 mg every 12 h

<30

>169

250-500 mg every 24 h

Patients on haemodialysis

>169

250-500 mg every 24 h

(after dialysis)

Patients on peritoneal dialysis

>169

250-500 mg every 24 h

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Die Anwendung bei Kindern mit eingeschränkter Nieren- und / oder Leberfunktion wurde nicht untersucht.

Art der Anwendung

Tabletten sind unzerkaut mit Flüssigkeit einzunehmen. Sie können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bei Einnahme auf nüchternen Magen wird der Wirkstoff schneller resorbiert. Ciprofloxacin-Tabletten dürfen nicht zusammen mit Milchprodukten (z. B. Milch, Joghurt) oder mit Mineralien angereichertem Fruchtsaft (z. B. mit Kalzium angereicherter Orangensaft) eingenommen werden (siehe Abschnitt 4.5).

In schweren Fällen oder wenn der Patient nicht in der Lage ist, Tabletten einzunehmen (z. B. Patienten unter enteraler Ernährung), wird empfohlen, die Therapie mit intravenösem Ciprofloxacin zu beginnen, bis eine Umstellung auf orale Verabreichung möglich ist.

Produktgruppe : Fertige Medikamente > Antibiotikum & Anti-Virus

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